Descripción del puesto
Propósito de la consultoría:
Identificar los usuarios en tratamiento con inhibidores de integrasa no supresos a nivel nacional
Caracterizar a los usuarios no supresos que se encuentran en tratamiento con inhibidores de integrasa
Determinar factores asociados a la no supresión en usuarios bajo tratamiento con inhibidores de integrasa
Requisitos
Requisitos y Experiencia:
i. Profesional de las ciencias de la salud, Psicología y áreas afines
ii. Opcional Maestría en Epidemiología, Salud Pública, VIH
iii. Experiencia comprobable en investigación en VIH de al menos 3 años
iv. Experiencia comprobable en proyectos de cooperación internacional en VIH de al menos 3 años
v. Trabajo de forma autónoma y bajo cumplimiento de resultados
Principales tareas para desarrollar:
Presentar protocolo de estudio en donde se incluyan antecedentes, objetivos, justificación, diseño metodológico y productos esperados
Realizar los acercamientos con el Programa Nacional de ITS/VIH y hepatitis virales del Ministerio de Salud para validación de la propuesta y trámites administrativos correspondientes.
Aplicación de instrumento para la identificación de factores demográficos, sociales, epidemiológicos y clínicos que se sospechen estén asociados a no supresión
Análisis de datos a través de programa estadístico y presentación de resultados
Informe con conclusiones y recomendaciones
Productos Esperados:
Protocolo aprobado por el Programa de ITS, VIH y hepatitis virales del Ministerio de Salud
Instrumento de recolección de datos
Informe con resultados preliminares
Informe final, borrador con manuscritos, base de datos y presentación con aprobación del Programa de ITS, VIH y hepatitis virales del Ministerio de Salud.
Beneficios
Beneficios
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